Demandas por Ozempic continúan avanzando en Estados Unidos durante 2026
Ozempic: sus efectos más allá de la pérdida de peso
Ozempic y otros medicamentos GLP-1 vuelven al centro de la polémica por casos de pérdida de visión
Medicamentos populares utilizados para tratar la diabetes y controlar el peso, entre ellos Ozempic y Wegovy, vuelven a estar bajo escrutinio luego de que pacientes en Estados Unidos presentaran demandas alegando haber sufrido pérdida repentina y, en algunos casos, permanente de la visión.
Las reclamaciones se concentran principalmente en una condición conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una enfermedad poco frecuente que ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y que puede provocar una pérdida súbita e indolora de la visión.
En septiembre de 2026, medios estadounidenses han informado sobre decenas de demandas relacionadas con medicamentos de la familia GLP-1. Los demandantes alegan, entre otras cosas, que no fueron advertidos adecuadamente sobre el posible riesgo ocular.
Los litigios no constituyen por sí mismos una demostración científica de que los medicamentos hayan causado las lesiones reportadas. De hecho, la evidencia sobre algunos fármacos de esta familia continúa siendo investigada y las compañías farmacéuticas han rechazado las acusaciones.
Europa ya reconoce un riesgo muy raro con la semaglutida
La controversia tiene un antecedente importante.
En 2025, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó, después de analizar ensayos clínicos, estudios epidemiológicos, reportes posteriores a la comercialización y literatura científica, que la NAION debe considerarse un efecto adverso muy raro de la semaglutida.
La semaglutida es el principio activo presente en Ozempic, Wegovy y Rybelsus.
La EMA estima que la NAION puede afectar hasta aproximadamente 1 de cada 10,000 personas tratadas con semaglutida. Además, varios estudios epidemiológicos revisados por el organismo encontraron aproximadamente el doble de riesgo entre adultos con diabetes tipo 2 expuestos a semaglutida, equivalente a alrededor de un caso adicional por cada 10,000 personas tratadas durante un año.
Esto no significa que una de cada 10,000 personas necesariamente perderá la visión ni que todos los usuarios estén expuestos al mismo nivel de riesgo.
Reino Unido emitió una advertencia en 2026
En febrero de 2026, la agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido también comunicó que el tratamiento con semaglutida puede estar asociado, en casos extremadamente raros, con NAION.
Las autoridades británicas recomendaron que cualquier persona que experimente una pérdida repentina de visión, incluso parcial, o un rápido deterioro de la vista mientras utiliza semaglutida reciba una evaluación oftalmológica urgente.
Si se confirma un diagnóstico de NAION, la recomendación regulatoria es suspender la semaglutida bajo orientación médica.
Brasil investiga nuevos reportes
El asunto volvió a generar atención esta semana luego de que la prensa brasileña informara que Anvisa investiga 13 reportes de NAION relacionados con usuarios de medicamentos utilizados para diabetes y pérdida de peso.
La investigación incluye reportes asociados a productos como Ozempic, Wegovy y Rybelsus, entre otros. Sin embargo, la existencia de una notificación de un evento adverso no demuestra automáticamente que el medicamento haya sido su causa.
La propia autoridad sanitaria brasileña ya había tomado medidas para incluir la NAION como un riesgo muy raro en la información de productos con semaglutida.
Pacientes llevan el caso a los tribunales en Estados Unidos
La controversia también llegó a los tribunales federales estadounidenses.
Demandas relacionadas con supuestas lesiones del nervio óptico vinculadas a medicamentos GLP-1 fueron agrupadas en un litigio multidistrital en el Tribunal Federal para el Distrito Este de Pensilvania.
Los casos incluyen reclamaciones relacionadas con Ozempic, Wegovy, Saxenda y Trulicity, entre otros medicamentos.
Los demandantes sostienen que los fabricantes no advirtieron adecuadamente sobre el riesgo de NAION. Las compañías, por su parte, disputan estas acusaciones y han defendido la seguridad de sus productos.
Por tanto, las demandas representan alegaciones que deberán resolverse judicialmente, y no una conclusión de que cada medicamento involucrado haya provocado los daños denunciados.
¿Los medicamentos pueden dejar ciega a una persona?
La respuesta requiere contexto.
En el caso específico de la semaglutida, autoridades europeas reconocen actualmente la NAION como un efecto adverso muy raro. Esta enfermedad puede provocar pérdida importante y potencialmente permanente de la visión.
Pero esto es muy diferente a afirmar que medicamentos como Ozempic normalmente provocan ceguera.
El riesgo absoluto identificado continúa siendo muy bajo, y condiciones como diabetes, hipertensión, colesterol elevado y otros factores también pueden aumentar independientemente el riesgo de desarrollar NAION.
Las autoridades sanitarias tampoco están recomendando que todos los pacientes abandonen estos tratamientos.
La principal recomendación es estar atentos a cualquier pérdida repentina de visión o deterioro rápido de la vista y buscar atención médica inmediatamente. Los pacientes tampoco deberían suspender por cuenta propia un medicamento prescrito únicamente por temor a los titulares o demandas que actualmente circulan.
La nueva ola de litigios vuelve a poner bajo la lupa la seguridad de una de las familias de medicamentos que mayor popularidad ha alcanzado durante los últimos años y mantiene abierta la discusión científica y regulatoria sobre sus posibles efectos oculares.
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